Waardenburg Sendromu

0
2732

Waardenburg Sendromu Nedir?

Waardenburg Sendromu, her 15.000 kişiden 1 tanesinde görülmekte olan işitme, saç, görme ve cilt bozuklukları ile giden genetik, nadir bir hastalıktır.

waardenburg-sendromu
                                       Waardenburg Hastalığı’nda göz renkleri birbirinden farklı olabilmektedir.

Belirti ve Bulgular

Bu hastalarda göz yapıları laterale doğru kayabilmekte ve en çok işitme sorunları ile karşımıza çıkmaktalar.Deri renginin normalden farklılaşması, gözlerin aynı renkte olmaması, saçlarda erken renk değişimleri görülmesi, görmelerinde bozulma, gözlerin birbirine olan mesafelerinde değişim, yüz ve dudak yapılarında bir takım bozulmalar gibi bulgu ve belirtiler eşlik etmektedir.

Bu hastaların yüz yapısını daha iyi bir şekilde anlayabilmek için altta paylaşmış olduğum videoyu izlemenizi öneriyorum:

Waardenburg Sendromu Tipleri

Bu hastalığın semptom,belirti ve bulgulara göre 4 türünün olduğu bilinmektedir.

Waardenburg Tip 1

Bu tür, hastalığın klasik olarak tanımlanan tablosudur. Diğer tiplere göre nadir görüldüğü bilinmektedir. Amerika Birleşik Devletleri’nde bu tür her 40.000 hastadan 1 tanesinde görülmektedir. Tip1 hastaların  tamamı olmasa da büyük çoğunluğunda PAX3 geninde bozukluk ve mutasyonlar tespit edilmiştir.

Waardenburg Tip 2

Nadir görülen tiplerden bir tanesidir. Bu tipte hastalara kaslarda kontraktür bulguları da eşlik edebilmektedir. PAX3 genindeki bir bozukluktan ortaya çıktığı düşünülmektedir.

Waardenburg Tip 3

Bu tür hastalar tip1 ve tip2 hastalara oranla daha çok görülmektedir. Bu tipin diğer bir adı Klein Waardenburg Sendromu‘dur.

Waardenburg Tip 4

Diğer tiplerden sık görülmekle beraber SOX10 genindeki bir mutasyondan kaynaklandığı düşünülmektedir.

Waardenburg Sendromu Nasıl Tanı Alır?

waardenburg-sendromu-nedir
                                                          Hastaların yüz görünümleri tipiktir.

Bu hastalığın tanısı moleküler genetik bilimi aracılığıyla konulabilmektedir. PAX3 genine doğrudan sekanslama yöntemi ile ya da sadece 2q35 bölgesine özel olan bazı ilinti testleri ile tanı konulabilmektedir. Tanı konan hastalarda gen analizi mutlaka yapılmalı ve gelecekteki Waardenburg Hastalığı olan hastaların tanınmasını ve tedavisini kolaylaştırmak adına adımlar atılmalıdır.

Hastalığın tedavisinde genelde semptomlar giderilmelidir. Örneğin işitme kaybı olan bir hastaya işitme cihazları verilmesi gibi.

Yararlandığım Kaynaklar :


Merak ettiklerinizi ve eklemek istediklerinizi yorum kısmından yazabilirsiniz.Cevap vermekten mutluluk duyacağım.

Haydi Hemen Bir YORUM Yazın

Please enter your comment!
Please enter your name here