Hamman Rich Sendromu Nedir?
Hamman Rich Sendromu, nedeni henüz belirlenememiş, bulaşıcı özelliği olmayan ve hızla ilerleyen bir akciğer hastalığıdır.Akut interstisyel pnömoni olarak ta bilinmektedir. Klinik özellikleri ilk defa 1935 yılında L Hamman ve A Rich tarafından tanımlanmıştır.
Tipik olarak orta yaş yetişkinlerde görülen bu hastalık önceden akciğer hastalığı olmayanlarda ve altta yatan bir neden olmaksızın görülür.
Hamman Rich Sendromu Belirtileri ve Bulguları Nelerdir?
Hamman Rich sendromunun belirtilerini ve bulgularını şu şekilde sıralayabiliriz:
- Miyalji
- Artralji
- Ateş, titreme
- Halsizlik ve yorgunluk
- Artan dispneik durum
Hamman Rich Sendromunun Patolojisi
Bu sendrom diffüz alveolar hasar 2 (DAD-2) ile karakterizedir. Alveolar hasar üç aşamadan oluşmaktadır :
- Akut eksudatif faz
- Organizasyon fazı
- Nihai fibrotik faz
Hamman Rich Sendromunun Tanısı Nasıl Konulur?
Hastalığın tanısı klinik bulgulara ek olarak radyoloji ile konulmaktadır. Tanıda direk grafi, bilgisayarlı tomografi kullanılmaktadır.
Genel olarak akciğer biyopsisi ve akciğer kapasitesi ölçen testlerde tanıya yardımcıdır.
Hamman Rich Sendromu Tedavisi Nasıl Yapılır?
Bu sendromun tedavisinde temel amacımız hastanın soluk alıp verme mekanizmasının devamlılığını sağlayarak yaşam fonksiyonlarını sürdürmektir. Bu ani durum ortadan kalktıktan sonra akciğer fonksiyonları tekrar gelişebilmektedir.
Yararlanılan Kaynaklar:
- http://www.empowher.com/sites/default/files/herarticle/acute-interstitial-pneumonia.jpg
- http://www.fsfbcider.org/site//srv/htdocs/wp-content/uploads/2014/09/july2014.jpg
Merak ettiklerinizi ve eklemek istediklerinizi konu altındaki yorum bölümüne yazabilirsiniz. Cevap vermekten mutluluk duyacağım.
